Les chercheurs de l’Université McGill ont identifié un composé prometteur, le K884, capable d’activer les mécanismes de réparation naturels des cellules souches musculaires chez les patients atteints de dystrophie de Duchenne. Contrairement aux traitements existants qui ne font que ralentir la progression de la maladie, cette nouvelle approche pourrait offrir une solution plus durable.
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