Ces ophtalmologistes et généticiens de l’Université de Pennsylvanie présentent une nouvelle thérapie génique qui permet de multiplier la vision restante par 100 chez les patients souffrant d’une maladie héréditaire rare, la maladie ou neuropathie optique ou amaurose de Leber, affectant leur vue. Ces améliorations rapides et durables de la vision, telles que documentées dans le Lancet, ouvrent un nouvel espoir pour ces patients et leur famille.
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