Grâce à CRISPR, nos médecins spécialistes auront bientôt un contrôle sans précédent sur la façon dont ils traitent et préviennent certains de nos troubles et maladies génétiques les plus difficiles. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) est un outil d’édition de gènes lauréat du prix Nobel, déjà largement utilisé par les scientifiques pour couper et modifier des séquences d’ADN afin d’activer et de désactiver des gènes ou d’insérer un nouvel ADN capable de corriger des anomalies. CRISPR utilise une enzyme connue sous le nom de Cas9 pour couper et modifier l’ADN.
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